Fenilacetilen CAS 536-74-3

CAS:536-74-3

Čistost:98,5 %

Molekularna formula:C8H6

Molekulska teža:102,13

Sinonimi:Etinilbenzen; Fenilacetilen, 98 %, čist; 1-etinilbenzen; 1-fenilacetilen; Etinilbenzen, feniletin; Fenilacetilen, čist, 98 % 100 GR; Fenilacetilen, čist, 98 % 25 GR; FENILACETILEN ZA SINTEZO

Pustite svoje sporočilo

Podrobnosti o izdelku

Prenesi

Oznake izdelkov

Kaj je fenilacetilen CAS 536-74-3?

Trojna vez ogljik-ogljik v fenilacetilenu in dvojna vez v benzenskem obroču lahko tvorita konjugiran sistem, ki ima določeno stabilnost. Hkrati konjugiran sistem daje fenilacetilenu močno afiniteto za elektrone in je enostaven za različne substitucijske reakcije. Ker vsebuje trojne vezi in nenasičene dvojne vezi ogljik-ogljik, ima fenilacetilen močno reaktivnost. Fenilacetilen lahko reagira z vodikom, halogeni, vodo itd. in tvori ustrezne produkte.

Specifikacija

POSTAVKA	STANDARDNO
Avidez	Brezbarvna ali svetlo rumena tekočina
Purnost(%)	98,5 % min

Uporaba

1. Vmesni produkt organske sinteze: To je njegova glavna uporaba.
(1) Sinteza zdravil: Uporablja se za sintezo različnih biološko aktivnih molekul, kot so nekateri antibiotiki, zdravila proti raku, protivnetna zdravila itd. Njegova alkinska skupina se lahko pretvori v različne funkcionalne skupine ali sodeluje v reakcijah ciklizacije za izgradnjo kompleksnih ogrodja.
(2) Sinteza naravnih produktov: Uporablja se kot ključni gradnik za sintezo naravnih produktov s kompleksnimi strukturami.
(3) Sinteza funkcionalnih molekul: Uporablja se za sintezo tekočekristalnih materialov, barvil, dišav, kmetijskih kemikalij itd.
2. Znanost o materialih:
(1) Prevodni polimerni predhodnik: Fenilacetilen se lahko polimerizira (na primer z uporabo Ziegler-Natta katalizatorjev ali kovinskih katalizatorjev) za tvorbo polifenilacetilena. Polifenilacetilen je eden najzgodnejših preučevanih prevodnih polimerov. Ima polprevodniške lastnosti in se lahko uporablja za izdelavo svetlečih diod (LED), tranzistorjev s efektom polja (FET), senzorjev itd.
(2) Optoelektronski materiali: Njegovi derivati se pogosto uporabljajo v funkcionalnih materialih, kot so organske svetleče diode (OLED), organske sončne celice (OPV) in organski tranzistorji s poljskim efektom (OFET) kot jedrni kromoforji ali materiali za transport elektronov/vrk.
(3) Metalno-organski ogrodji (MOF) in koordinacijski polimeri: Alkinske skupine se lahko uporabijo kot ligandi za koordinacijo s kovinskimi ioni za konstrukcijo MOF materialov s specifičnimi strukturami por in funkcijami za adsorpcijo plinov, shranjevanje, ločevanje, katalizo itd.
(4) Dendrimeri in supramolekularna kemija: Uporabljajo se kot gradniki za sintezo strukturno natančnih in funkcionaliziranih dendrimerov ter sodelujejo pri supramolekularni samosestavi.
3. Kemijske raziskave:
(1) Standardni substrat za Sonogashirovo reakcijo spajanja: Fenilacetilen je eden najpogosteje uporabljenih modelnih substratov za Sonogashirovo reakcijo spajanja (s paladijem katalizirano navzkrižno spajanje terminalnih alkinov z aromatskimi ali vinil halogenidi). Ta reakcija je ključna metoda za konstruiranje konjugiranih en-in sistemov (kot so naravni produkti, molekule zdravil in osrednje strukture funkcionalnih materialov).
(2) Kemija klika: Terminalne alkinske skupine lahko učinkovito reagirajo z azidi in se podvržejo z bakrom katalizirani azid-alkin cikloadiciji (CuAAC), pri čemer nastanejo stabilni 1,2,3-triazolni obroči. To je reprezentativna reakcija "kemije klika" in se pogosto uporablja na področjih biokonjugacije, modifikacije materialov, odkrivanja zdravil itd.
(3) Raziskave drugih alkinskih reakcij: Kot modelna spojina za preučevanje reakcij, kot so hidracija alkinov, hidroboracija, hidrogenacija in metateza.